無塵室常用名詞與空氣凈化工程技術參數(shù)
無塵室常用名詞與空氣凈化工程技術參數(shù)
無塵室常用名詞、什么叫空氣凈化工程?空氣凈化工程主要是潔凈廠戶工程施工技術與質(zhì)量控制。
1、無塵室定義：無塵室是一個為了對空間內(nèi)空氣中的微粒做控制，所建造的特殊封閉性建筑。一般而言，無塵室也會對溫濕度、氣流運動模式、與震動噪音等環(huán)境因素做控制。
2、微?？刂疲簾o塵室微粒控制的第一步，是把室內(nèi)微粒對制程影響的程度做完整分析，然后針對分析結果，訂定恰當?shù)奈⒘？刂品绞脚c無塵室管理模式，才能有效率的控制微粒污染。在做微粒影響分析時，必須特別注意數(shù)據(jù)的量化，也就是粒徑與其數(shù)量對制程的影響，才是有用的數(shù)據(jù)。
3、外來污染源：從無塵室外進入系統(tǒng)的污染源，外來污染源主要是由空調(diào)通風系統(tǒng)所導入，另外門、窗、墻壁裂縫等也是外來污染源的成因。
4、內(nèi)部污染源：無塵室內(nèi)部產(chǎn)生污染的來源，一般是制程機器與操作員工，更嚴重的內(nèi)部污染源一般是操作員工。
5、隔離：隔離是污染控制的一種觀念，也就是讓污染源隔絕在無塵區(qū)域之外。這種觀念多應用在高潔凈度的無塵環(huán)境，例如Class100，Class10，Class1等高濾網(wǎng)覆蓋率的無塵室，或是使用迷你潔凈室將機臺整個包住。
6、稀釋：稀釋是污染控制的另一種觀念，多應用在潔凈度不高的無塵室。例如在Class10000的無塵室，因為換氣量不大，制程與人員產(chǎn)生的粒子就會在室內(nèi)打轉，要比較常的時間才會排出。因此新的干凈空氣只能稀釋室內(nèi)的微粒濃度，讓室內(nèi)潔凈度控制在某一等級之下就可以了，部要求把人員與制程隔開。使用稀釋法作為?？刂茣r，要特別注意本節(jié)第二條微粒影響分析的正確性，能掌握微粒的產(chǎn)生速率，才能有效的稀釋微粒。
7、氣流模式：指的是流場型態(tài)，氣流分布，氣流的流向等性質(zhì)。由于微粒的移除完全掌握在氣流的模式，因此愈潔凈的無塵室或是無塵區(qū)域，對氣流模式的掌控就愈重視。基本上要先掌握氣流模式，才能掌握潔凈度。
8、單一流向型氣流：氣流以同一個方向移動，這種無塵室稱為單一流向型無塵室，以前稱為層流型無塵室，定義并無多大改變。高潔凈度無塵室需要單一流向型氣流。
9、非單一流向型氣流：氣流方向不受控制，就是所謂的亂流型無塵室，潔凈度較低的無塵室都是用非單一流向型氣流以節(jié)省成本。
10、（剛完工的無塵室）：已經(jīng)完成且可以操作，所有相關支持設施皆已完成的潔凈室，但并沒有設備及操作設備的人員。
11、（準備中的無塵室）：已經(jīng)完成且可以操作，所有相關支持設施皆已動作的無塵室，設備已加載并可以操作或已在運轉，1如所指定，但沒有操作設備的人員。
12、（操作中的無塵室設施）：一個已在正常運轉的無塵室，所有相關支持設施皆已動作，設備及人員皆已加載，運轉狀況可以呈現(xiàn)和達到其正常的功能。
空氣凈化工程技術參數(shù)與應用領域：
隨著科技技術的發(fā)展，尤其是在半導體行業(yè)中，許多生產(chǎn)步驟必須在無塵室條件下進行。（凈化工程技術）無塵室的應用也越顯得重要，現(xiàn)在向大家介紹凈化工程技術在各領域中的應用！
在微電子工業(yè)，精密儀器，LED，液晶等等那些從事精密的生產(chǎn)和科學實驗活動，出于生產(chǎn)的需要得達到一定無塵生產(chǎn)環(huán)境，而專門建設無塵廠房、無塵車間或者無塵室的需要而產(chǎn)生的一門技術，它就是潔凈技術。
他是為了適應實驗研究與產(chǎn)品加工的精密化、微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。潔凈室（cleanroom）這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫(yī)學，當時的理解僅限于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環(huán)境。
現(xiàn)代潔凈室雖然延用了這個名詞，但在定義和內(nèi)涵上都與原有的概念有根本的不同，現(xiàn)代潔凈室形成一項專門技術，其歷史不過只有半個世紀。
一、凈化工程技術（什么是凈化工程）通過凈化工程技術方面的各種設施和嚴格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內(nèi)，這種房間空間稱潔凈室。
二、凈化工程技術的運用：
1 微電子工業(yè)
微電子工業(yè)是當前對潔凈室要求最高工業(yè)潔凈業(yè)。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有潔凈度的要求。
2 醫(yī)藥工業(yè)
（1）藥品生產(chǎn)我國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（又稱GMP）已在全國范圍內(nèi)實施，對生產(chǎn)環(huán)境提出了相應于工藝過程的不同潔凈級別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外，對生物粒子（細菌數(shù)）也有明確的限制。
（2）醫(yī)院 白血病的治療室、燒傷病房、外科手術室，根據(jù)條件用相應的潔凈技術來防止空氣中的細菌感染，對治療起到環(huán)境保障作用。
（3）醫(yī)學科學實驗 對于實驗動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等學科實驗工程，也應該具備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。
3 食品的無菌包裝，在保持食品色、香、味、營養(yǎng)等方面也優(yōu)越于高溫殺菌的罐裝食品。
4 其他，如宇航工業(yè)、精密機械工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精細化學工業(yè)等，都用到潔凈技術。
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